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A mulher pode saber já nas primeiras semanas de gravidez que o bebê é
portador da síndrome de Down. As mulheres portadoras da síndrome de
Down que chegam a menstruar podem engravidar, mas seus bebês têm 50% de
chance de serem portadores da síndrome de Down. Os exames que podem
detectar a síndrome de Down na gravidez são:

• Coleta de vilosidades coriônicas:
  que consiste na retirada de uma pequena quantidade de placenta, que
  possui material genético idêntico ao do bebê e é realizada na 9ª semana
  de gravidez;
• Amniocentese: que consiste na retirada de uma amostra do líquido amniótico, realizada entre a 13ª e a 16ª semana de gestação;
• Cordocentese: que consiste na retirada de uma amostra de sangue do bebê pelo cordão umbilical com aproximadamente 18 semanas;
• Translucência nucal: pode ser realizada com 12 semanas, uma ultrassonografia que mede o comprimento da nuca do bebê;
• Perfil Bioquímico Materno:
  que consiste na realização de dois exames que medem a quantidade de uma
  proteína e da quantidade do hormônio Beta HCG produzidos na gravidez
  pela placenta e pelo bebê, realizados entre a 10ªe a 14ª semana de
  gestação.

Estes exames conferem 99% de precisão no resultado e serve para preparar os pais para o acolhimento de um bebê excepcional.

A
gravidez de um bebê com síndrome de Down é exatamente igual a de um
bebê que não seja portador da síndrome, embora este possa ser um pouco
menor e com menos peso para a idade gestacional.

Para diminuir o
risco da síndrome de Down recomenda-se engravidar antes do 35 anos de
idade e tomar um suplemento de ácido fólico ininterruptamente 3 meses
antes de engravidar até as 12 primeiras semanas de gestação.

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