Síndrome de Klinefelter

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A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem.

Causas
Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y.
A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais. A síndrome se dá em homens que têm pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente, isso ocorre devido a um cromossomo X extra, que é escrito como XXY.
A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 a cada 500 - 1.000 meninos recém-nascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens.

Exames
A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico por causa de infertilidade. A infertilidade é o sintoma mais comum.
Os seguintes exames podem ser realizados:
  • Cariotipagem
  • Espermograma
Exames de sangue serão feitos para verificar os níveis hormonais, incluindo:

Sintomas de Síndrome de Klinefelter

Buscando ajuda médica

Marque uma consulta com o médico se seu filho não desenvolver características sexuais secundárias na puberdade. Isso inclui o crescimento de pêlos faciais e mudança no tom da voz.
Um geneticista pode fornecer informações sobre essa condição e direcioná-lo para grupos de apoio específicos. 



Tratamento de Síndrome de Klinefelter
A terapia com testosterona pode ser recomendada. Ela pode ajudar a:
  • Fazer os pêlos crescerem
  • Melhorar a aparência dos músculos
  • Melhorar a concentração
  • Melhorar o humor e a autoestima
  • Aumentar a energia e a libido
  • Fortalecer
A maioria dos homens com essa síndrome não consegue engravidar uma mulher. No entanto, um especialista em infertilidade pode ajudar. Um médico especial chamado endocrinologista também pode ser útil. 

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